Als deze klinische studie geschikt voor u is en u wilt deelnemen, krijgt u ofwel het studiegeneesmiddel (Ibuzatrelvir), ofwel een goedgekeurde behandeling (remdesivir), ofwel beide.
De studie bestaat uit drie behandelingsgroepen en tijdens de behandelingsperiode krijgen alle deelnemers zowel een intraveneuze infusie als tabletten. De tabletten worden dagelijks ingenomen tijdens de behandelingsperiode en het infusie wordt op de eerste drie dagen toegediend. De studiearts zal de behandelingsperiode in meer detail met u bespreken.
U kunt ook goedgekeurde geneesmiddelen nemen voor COVID-19-symptomen zoals koorts, pijn, hoesten of misselijkheid. De studiearts zal dit in meer detail met u bespreken.
De klinische studie zal ongeveer 24 weken duren en u zult minstens 10 afspraken hebben. Tijdens uw deelname aan de klinische studie moet u thuis neusuitstrijkjes nemen om op COVID-19 te testen en gegevens in het elektronisch dagboek (eDagboek) invullen. Het team zal meer informatie geven over deze vereisten.
De behandelingen en procedures voor de klinische studie worden kosteloos verstrekt.
Het is belangrijk dat alle mensen met een verhoogd risico op ernstige ziekte als gevolg van COVID-19 behandelingsopties krijgen die voor hen werken. Het verzekeren van diversiteit binnen klinische studies stelt ons in staat om te zien hoe mogelijke geneesmiddelen werkenin in een zo breed mogelijke populatie werkt. We kijken naar factoren zoals leeftijd, geslacht en etniciteit om te zien of de behandeling effectief is voor alle mensen met COVID-19.
