Si cet essai clinique vous convient et que vous acceptez d’y participer, vous recevrez le médicament à l’étude (ibuzatrelvir) ou un traitement approuvé (remdésivir) ou encore les deux.
L’essai comporte trois groupes de traitement. Pendant la période de traitement, tous les participants recevront à la fois un goutte-à-goutte par intraveineuse (IV) et des comprimés. Les comprimés seront pris tous les jours pendant la période de traitement tandis que le goutte-à-goutte par intraveineuse sera administré les trois premiers jours. Le médecin de l’essai discutera de la période de traitement avec vous plus en détail.
Vous pouvez également prendre des médicaments approuvés contre les symptômes de la COVID-19 tels que la fièvre, la douleur, la toux ou les nausées. Le médecin de l’essai clinique en discutera avec vous plus en détail.
L’essai clinique durera environ 24 semaines et vous aurez au moins 10 rendez-vous. Pendant votre participation à l’essai clinique, vous devrez effectuer des écouvillonnages nasaux chez vous pour voir si vous êtes positif(ve) à la COVID-19 et remplir des entrées dans le journal électronique (eJournal). L’équipe vous expliquera ces exigences plus en détail.
Les traitements et procédures de l’essai clinique seront fournis gratuitement.
Il est important que toutes les personnes présentant un risque accru de développer une forme grave de la COVID-19 aient des options de traitement qui leur conviennent. Assurer la diversité au sein des essais cliniques nous permet de voir comment les médicaments potentiels agissent dans la population la plus large possible. Nous allons examiner des facteurs comme l’âge, le sexe et l’origine ethnique pour déterminer si le traitement est efficace pour toutes les personnes atteintes de COVID-19.
